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Le traitement ophtalmologique Eylea de Bayer autorisé dans une nouvelle indication dans l'UE

11/08/2014 04:40 EDT | Actualisé 10/10/2014 05:12 EDT

Le laboratoire allemand Bayer a annoncé lundi avoir reçu l'autorisation de l'Union européenne pour commercialiser son traitement ophtalmologique Eylea (ou Aflibercept) dans une nouvelle indication, à savoir le traitement des oedèmes maculaires diabétiques.

Il y a moins de quinze jours, le groupe avait annoncé avoir obtenu l'autorisation des autorités sanitaires américaines dans cette même indication.

Ce traitement, l'un des produits phare de Bayer, est déjà autorisé dans de nombreux pays pour soigner la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA).

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